
看起来Thunderbirds 正在寻求由Zelira Therapeutics(ASX:ZLD)开发的医用大麻失眠产品。
如果您想知道Zelira是谁,可以用它的前身-Zelda Therapeutics来识别它。与美国Ilera Therapeutics LLC的合并于去年年底完成后,公司才更名。
Zelda,Er和Zelira一直致力于失眠产品ZLT-101的研发。它于2017年首次获得监管部门批准,对澳大利亚的慢性失眠患者进行临床试验。
周三,该公司宣布已达到ZLT-101阶段(1b / 2a)试验的主要终点。该研究指出,与安慰剂相比,使用ZLT-101治疗的23名慢性失眠患者的失眠严重程度指数(ISI)得分有统计学显着改善。此外,ZLT-101的耐受性良好,未报告严重不良事件。
这并不是说它没有副作用。在经历过这些疾病的患者中,最常见的是口干,其次是头晕,头痛和“感觉异常”。使用ZLT-101的23例患者中有17例报告有副作用,但安慰剂中有4例患者也报告了副作用。
Zelira表示:“所有不良事件均被归类为轻度,或者在一夜之间或每天醒来后不久就已经解决(97.5%),或者在试验结束时得到了解决。”
该公司表示,考虑到与其他失眠疗法相关的严重不良或持续性轻度不良事件,令人鼓舞。
“ ZLT-101治疗在ISI评分上取得了统计学上显着的改善,这一事实令人印象深刻,特别是考虑到相对较短的两周用药时间,” 该研究的主要研究员Peter Eastwood教授说,他也是睡眠科学中心主任。该中心设在西澳大利亚大学。
虽然该临床研究的最终报告要到今年3月底才能公布,但Zelira董事长Osagie Imasogie表示,该公司现在可以在今年内将ZLT-101快速商业化。
慢性失眠涉及入睡困难,保持睡眠或在充足的睡眠后不感到清爽,以及白天功能受损至少4周。
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