看起来Thunderbirds 正在寻求由Zelira Therapeutics（ASX：ZLD）开发的医用大麻失眠产品。
如果您想知道Zelira是谁，可以用它的前身-Zelda Therapeutics来识别它。与美国Ilera Therapeutics LLC的合并于去年年底完成后，公司才更名。
Zelda，Er和Zelira一直致力于失眠产品ZLT-101的研发。它于2017年首次获得监管部门批准，对澳大利亚的慢性失眠患者进行临床试验。
周三，该公司宣布已达到ZLT-101阶段（1b / 2a）试验的主要终点。该研究指出，与安慰剂相比，使用ZLT-101治疗的23名慢性失眠患者的失眠严重程度指数（ISI）得分有统计学显着改善。此外，ZLT-101的耐受性良好，未报告严重不良事件。
这并不是说它没有副作用。在经历过这些疾病的患者中，最常见的是口干，其次是头晕，头痛和“感觉异常”。使用ZLT-101的23例患者中有17例报告有副作用，但安慰剂中有4例患者也报告了副作用。
Zelira表示：“所有不良事件均被归类为轻度，或者在一夜之间或每天醒来后不久就已经解决（97.5％），或者在试验结束时得到了解决。”
该公司表示，考虑到与其他失眠疗法相关的严重不良或持续性轻度不良事件，令人鼓舞。
“ ZLT-101治疗在ISI评分上取得了统计学上显着的改善，这一事实令人印象深刻，特别是考虑到相对较短的两周用药时间，” 该研究的主要研究员Peter Eastwood教授说，他也是睡眠科学中心主任。该中心设在西澳大利亚大学。
虽然该临床研究的最终报告要到今年3月底才能公布，但Zelira董事长Osagie Imasogie表示，该公司现在可以在今年内将ZLT-101快速商业化。
慢性失眠涉及入睡困难，保持睡眠或在充足的睡眠后不感到清爽，以及白天功能受损至少4周。
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