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爱尔兰:合资格患者现在可以使用医用大麻口服液了

现在,爱尔兰符合资格的患者可以使用Tilray药品级 的医用大麻口服溶液(THC和CBD1:1的全谱油)。

2019年6月26日,爱尔兰卫生部颁布了《医疗大麻获取计划》, 该计划为爱尔兰有需要的患者提供了富有同情心的医疗大麻获取渠道。

新计划为仅允许获得 部长许可证 的患者合法使用提供了替代方案,这标志着爱尔兰和全球医疗大麻行业的重要一步。

预计“医疗大麻获取计划”将允许患者在 今年下半年 使用Tilray的医用大麻口服液。患有本计划未涵盖的适应症的患者仍可以选择获得此类产品的部长许可。

位于加拿大的 Tilray是大麻研究,种植,生产和分销的全球先驱,宣布其THC/CBD 1:1的医用大麻口服溶液已获 爱尔兰医疗大麻获取计划(MCAP)批准 使用。 Tilray以GMP规范制造的口服溶液含有四氢大麻酚(THC)和大麻二酚(CBD)。 目前产品还在加拿大的纳奈莫,今年晚些时候将其出口到爱尔兰。

批准的产品可从爱尔兰的联合药品批发公司购买到。

根据MCAP,顾问医生可以为定义的医疗状况开出基于大麻的药品,该类药品被归类为指定的受控药物。即:

1、化学疗法引起的恶心和呕吐; 2、多发性硬化症有关的痉挛; 3、严重的难治性癫痫病。

合资格的患者必须在医疗用大麻注册簿上录入他们的姓名,并获得医生处方才可以购买这些产品。

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编辑:采麻者
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