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大麻如何很好地缓解疼痛,我们可能已经发现了它的作用

大麻如何很好地缓解疼痛,我们可能已经发现了它的作用

科学家在50年代中期发现了甘氨酸受体(GLyRs),但很难确定靶向这些受体的治疗剂。在寻找治疗特定慢性疼痛和与疼痛相关的疾病的治疗方法的过程中,他们偶然发现甘氨酸受体可能参与缓解疼痛的可能性。大麻用于治疗疼痛已经是一个公认的事实。现在他们也确定了大麻介导的甘氨酸受体的特定作用。

直到最近,基于阿片类药物的药物还是控制疼痛的首选药物,但并不是每个人都对这些药物的效果产生积极的反应。实际上,一项调查发现服用阿片类止痛药的患者中只有约58%的患者可以缓解疼痛。阿片类药物对身体可能非常坚硬,并具有许多副作用。这些副作用包括便秘,呕吐,呼吸抑制和成瘾。有时可能是致命的。因此,人们正在研究更安全的替代品,并且大麻在具有积极成果的药物清单中名列前茅。

在研究中,已发现GLyRs是中枢神经系统中外源性和内源性大麻素的主要靶标。大麻素可增强大脑各种神经元中甘氨酸受体的功能。但是,由于对大麻素调节GLyRs的分子机制和行为含义了解得很少,因此几乎被忽略了。在最近的研究中,已经探索了对大麻素-GLyR相互作用的分子认识。大麻素调节GLyRs的分子基础更加清晰。

疼痛途径是如何工作的?

疼痛通过使用称为神经元的专门细胞在中枢神经系统中得到调节。细胞之间通过化学和电事件进行通信。这称为动作电位。当这种情况发生时,神经递质释放并刺激通路中的下一个神经元。该神经元称为突触后神经元。

取决于释放的神经递质,结合将具有兴奋作用或抑制作用。兴奋作用将使神经元更活跃,因为涌入了带正电的钙离子。抑制作用具有完全相反的结果。由于有大量带负电荷的氯离子涌入,因此变为负离子。

当神经元过度兴奋时,它会持续刺激通过脊髓的疼痛途径,直到最终到达大脑。大麻操纵钙离子和氯离子的流动。通过这样做,大麻有效地使过度兴奋的神经元钝化以控制疼痛。

甘氨酸受体到底是什么?

甘氨酸受体属于Cys环配体门控离子通道(LGIC)家族。它是一组膜离子通道受体。这对于中枢神经系统中快速突触神经传递至关重要。甘氨酸受体在脊髓中起主要抑制受体的作用。它们打开通道,使氯化物流入神经元并抑制神经元达到动作电位。为了激活甘氨酸受体以打开氯离子通道,需要将三个甘氨酸分子结合到该受体上。其他分子也可以增强甘氨酸受体的活性。CBD构成这些分子的一部分。

大麻酚的治疗作用

一些研究证明,CBD在减少炎症和神经性疼痛方面非常有效,而不会出现止痛效果。止痛耐受性意味着患者需要和增加药物来缓解疼痛。这很重要的一点是要找到可以避免止痛的药物,因为剂量越高,副作用越严重。由于CBD在治疗期间能够保持稳定的剂量,因此使其成为治疗慢性疼痛的非常积极的治疗方法。进一步的研究表明,CBD参与了疼痛途径。CBD靶向脊髓中的甘氨酸受体,从而在通往大脑的疼痛途径中产生预期的抑制作用。

THC和CBD对钙通道的影响也发现了相似的结果。THC和CBD的结合不是打开钙离子通道,而是导致通道关闭。带正电的离子被阻止进入神经元,并且没有达到动作电位。在动物试验中,取得了巨大的成功。现在需要发生的是在人体中进行临床测试。

甘氨酸能大麻素的治疗潜力.

急慢性疼痛的抑制

大麻缓解了慢性疼痛,因为某些THC诱导的细胞和行为效应与CB1受体无关

减轻神经病理性疼痛

THC可以降低患有慢性神经性疼痛的患者的疼痛强度。THC / CBD喷雾剂还可以抑制周围神经性疼痛。即使是对其他疗法有抵抗力的患者。THC / CBD被证明可以显着改善疼痛和睡眠。

结论

了解大麻素-GLyRs的相互作用,使科学家们能够研究一种全新的方法来将大麻诱导的镇痛作用与大麻诱导的精神镇静作用分开。在治疗许多GLyR缺乏的神经疾病时,GLyRs应该成为非精神活性大麻素的治疗靶标。

编辑:每日汉麻
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