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欧盟或将采用德国药用大麻标准

德国医用大麻

新成立的欧洲医用大麻协会(EUMCA)表示,德国的药用大麻使用方法应当在欧洲其他地区推广。

在布鲁塞尔,这个新协会呼吁在整个欧盟范围内建立一个关于药用大麻的监管框架。

尽管在一些欧洲国家,它们的医用大麻治疗用途已经合法化,但在整个欧盟,同样的标准将确保所有欧洲患者都拥有同样的治疗办法。而 根据EUMCA的说法,每个国家的不同法律将使海外患者难以获得治疗。

EUMCA协会秘书长西塔 · 舒伯特(SitaSchubert)表示: “我们的首要任务是向本国和欧盟机构通报这种药用大麻治疗所带来的机会。

现下,缺乏临床试验是医生对大麻药物持谨慎态度的主要原因之一。 此外,医生们也不熟悉药用大麻,舒伯特回忆说。

德国模式

舒伯特 认为,德国的药用大麻成功案例将改变人们对欧盟医用大麻监管框架的看法。此外, 德国的制度将使以医用大麻为基础的安全、高质量的大麻市场得以更好的发展。

德国于2017年将药用大麻合法化。 2 018年以后,随着德国新法案的更新,该国药用大麻及其产品更容易获得。 自那时以来,德国已经交付使用了14万多份药用大麻处方。

据德国国家大麻协会Deutscher Hanf verband(DHV)估计,全国约有60000名病患开具有医用大麻处方的健康保险,这也使德国成为欧洲最大的药用大麻市场。 以德国为例,其他几个欧洲国家相继制定了相关政策,以便使患者更容易获得医疗大麻。

此前德国医疗保险提供者报告说,针对具有大麻含量的医疗产品领域,在2018年大约有7 000万欧元的收入。 日前,根据EUMCA的说法,关于医用大麻,如果没有一个适用于整个欧盟的框架,那相应的需求将无法得到满足。

他们另外还补充说,药用大麻不仅可以改变生活,而且有时甚至也可以挽救生命。

根据欧盟药物和药物成瘾监测中心(EMCDDA)的数据显示,在欧盟,人们对使用大麻素治疗多种疾病抱有极大的兴趣。

对此,EUMCA还警告说,那些无法获得合法药用大麻的患者最终可能会在黑市上购买,而在那里没有监管机构能够监督药用大麻的质量或安全标准。

因此,获得许可的医疗产品即获得欧盟的良好生产规范(GMP)认证,这是所有药品制造商都必须遵守的一系列标准。

编辑:采麻者
本文转载自公众号“维泰生物
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