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美众多参议员再次敦促:FDA需加快CBD立法

在10月8日的新闻发布会上,美国参议员理查德·布卢门撒尔发表意见称,他和另外五名参议员已向FDA递交信件,表达他们希望加快CBD相关规则制定过程的愿望,敦促FDA发布指导意见,以促使CBD产品可以合法销售。


要求:制定行业标准,保护消费者健康

参议员们认为,CBD产品的市场正在迅速超越FDA目前的监管条例,因此FDA必须加快努力,以提高CBD行业的准确性和透明度。消费者依赖FDA对新出现的成分(CBD)进行及时和适当的监督,FDA的指导也将帮助制造商开发出更安全、更有效、更可信的产品供消费者使用,制造商和零售商们需要针对含有CBD的产品的全面监管框架,为他们将CBD纳入新产品提供直接指导。


在发表讲话时,布卢门撒尔展示了含有CBD的苏打水、口香糖和酊剂等产品,认为CBD可以帮助治疗疼痛、焦虑、炎症和其他疾病,消费者应该享受这些治疗带来的好处,但他们更应该知道市面上的这些产品到底是什么。

他说,“我们需要做的是制止不良企业,消除市场上未经证实和不准确的健康宣传,确保正规企业有一个公平的竞争环境,并促使消费者重视真相和成分准确性。无论是工业大麻种植者、制造商、食品生产商和消费者,都理应得到这样一个监管框架,明确规则分类、标签、营销、质量和其他重要的功能,提供真正对消费者有利的产品。”


无独有偶,一个由26名众议员组成的两党联盟致信FDA,要求该机构在制定CBD的最终规则时发布执法裁量权指南。他们希望FDA列出其执法重点,规定对那些没有相关规定的情况下销售CBD产品和对CBD做出不当宣传的公司采取行动。参议员布卢门撒尔表示,这是一个得到两党支持的问题。

FDA:监管复杂,尚未明晰

FDA已经承认,国会打算根据总统2018年12月签署的农业立法对CBD进行监管,但官员们也强调,由于CBD已经作为FDA批准的药物存在,因此为它制定食品或其他行业规则很复杂。


FDA前局长斯科特·戈特利布(Scott Gottlieb)今年早些时候说,该机构将不得不建立一个替代的监管框架,以便CBD作为食品或膳食补充剂进行营销。

布卢门撒尔在一份新闻稿中说,如果FDA未能最终确定并实施CBD的监管框架,包括标签、质量、营销和销售含有CBD的产品,这将置消费者于风险之中,并抑制了该行业的发展。但无论如何,我们不会放弃努力。


注:文章来源MARIJUANA MOMENT,如有侵权请联系删除。

编辑:采麻者
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