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EIHA担心欧盟对提取物的裁定可能会对整个大麻行业产生“最终打击”


欧盟委员会已暂停根据欧盟新食品规则对大麻提取物和天然大麻素的申请,欧盟委员会对此表示了“初步结论”,认为该大麻植物的开花和结实顶部的提取物应被视为联合国的一种药物。 1961年《麻醉品单一公约》。

该决定的通知已传达给当前的新型食品申请人,受到了欧洲工业大麻协会(EIHA)的迅速而强烈的谴责,该协会批评此举是“政治上的,而不是法律上的,绝对不是基于最新的科学文献或受联合国当前辩论的启发。” EIHA的评论发表在今天发表的声明中。

不是毒品

EIHA表示: “工业大麻及其下游产品不是麻醉药品或精神药物,因此显然不受《 单一公约 范围的限制 。”并补充说,欧盟目前在食品和化妆品方面的法规明确提及了这一区别。

EIHA在声明中说:“由于这种意见,对于努力证明其产品安全性和合法性的大麻行业经营者而言,提交新颖食品申请将不是一个可行的选择。” “如果得到证实,这种不合逻辑的立场可能会给农业部门带来最后的打击,并剥夺农民低维护成本和有利可图的轮作作物,并可能带来环境效益。”

在委员会跨部门磋商中达成的一项决定中,由于对“从大麻植物(大麻)的开花和结实的果实中提取的CBD”的担忧而中止了新型食品的批准程序。 欧盟委员会表示,停产是向欧盟成员国提供有关大麻提取物(特别是广受欢迎且利润丰厚的大麻二酚CBD)的明确指南的一个步骤。 欧盟委员会说:“委员会的初步观点是,从大麻植物的开花和结实的顶部提取的大麻二酚CBD应被视为属于《联合国单一公约》的麻醉品。”

定义新食物

欧洲的新型食品法规是作为食品安全机制创建的,可以在进入市场之前控制新的,基因或合成生产的食品。 根据该指南,“新颖食品”被定义为1997年5月15日之前在欧盟范围内未大量消费的食品。如果食品被视为“新颖”食品,则必须接受欧洲食品安全局的售前安全评估。 (EFSA)才能在欧盟合法销售。 由于欧共体最近的行动,该过程现已被短路。

EIHA担心欧盟对提取物的裁定可能会对整个大麻行业产生“最终打击”
Lorenza Romanese,董事总经理; 和EIHA总裁Daniel Kruse

EIHA董事总经理Lorenza Romanese说:“这种初步观点违背了任何逻辑,没有什么不公平,”该 协会 最近 成立了一个财团 ,将各种CBD成分整合到一个涵盖多种大麻食品和提取产品的Novel Food应用中。 该协会计划投资370万欧元,以委托其进行THC和CBD的研究,“完全透明并在EFSA(欧洲食品安全协会)的监督下”,Romanese补充说。

EIHA明确指出,根据食品法规,在欧盟和世界范围内食用了几个世纪的传统大麻提取物应被视为传统食品。 用新的提取方法加工的大麻提取物应遵守《新食品法规》(EU)2015/2283的各自法律框架。

尽管EIHA始终坚持传统的大麻提取物完全不属于Novel Food规定的立场,但它启动了该联盟,以为其成员提供法律和计划上的安全保障,并为他们的产品合法,可负担得起地推向市场提供途径。

欧洲可以大胆吗?

罗曼尼斯说:“美国,加拿大,中国和瑞士等国正在取得进展。” “我想知道欧洲是否会决定采取足够大胆的态度来寻求真正可持续的解决方案,还是选择袖手旁观,与世界前进保持差距。 绿色交易精神在它的时代之前就死了吗?”

EIHA多次重申工业大麻不受联合国毒品条约的约束,联合国毒品条约的作者明确区分了属于该条约范围的为生产毒品而生产的大麻与为豁免而为其他目的而种植的大麻。 该协会表示,去年首次起草的有关《单一公约》的立场文件将很快更新,以反映世界各地大麻协会支持的共同立场。

只为外星人?

1970年代,工业大麻开始受到欧洲经济共同体理事会(EEC)的监管和补贴后,欧洲委员会于1997年确认该大麻工厂的某些部分被定义为不是“新颖的”。到EIHA。 莫名其妙地,突然之间,新食品 规则 在2019年初 进行了更改 ,将大麻叶和花朵以及从这些植物部位(包括CBD)提取的提取物重新分类为新食品。

EIHA指出,最近的欧共体裁定对欧洲的大麻食品和提取物生产商又一次打击。 沉思的EIHA总裁Daniel Kruse:“接下来会发生什么? 工业用大麻被归类为外星人,只有外星人但不允许我们的欧洲农民种植和加工它吗? 而且只有其他国家和ET,而不是欧洲人才可以消费吗?”

合成前进

欧盟委员会的初步决定以浓缩和分离(或传统的大麻提取物)为目标,但“不是从工厂提取的合成CBD的新颖食品应用仍在批准过程中,”委员会表示。 在EC批准这些文件为“有效文件”后 ,合成CBD的某些申请 已转发 给欧洲食品安全局进行风险评估。

EIHA在官方立场文件中同意将合成和分离的CBD以及浓缩的提取物视为新型食品,但该协会极力主张在工业大麻工厂中发现的所有具有天然成分物质的提取物均应豁免。新的食品批准程序。 该协会反复提供 了这种物质在欧洲饮食中已有数百年 历史的历史例子

EIHA表示,将天然提取物归类为药物将不可避免地损害整个工业大麻行业,并导致不符合食品安全标准和标签规定的不合格产品的灰色市场激增。

罗曼尼斯说:“在理想的世界中,委员会将与大麻部门和其他机构携手合作,以确保完全透明的经营者公平市场以及为消费者提供安全优质的产品。” “争论不应该围绕大麻提取物是药物还是食物,而是要拿出科学数据来确定每日最大摄入量以及如何遵守安全标准。”

废话

EIHA认为,授权合成而不是天然提取物是“从科学和环境的角度来看都是胡说八道”。 该协会说:“从合成或天然CBD提取物中获得的最终产品在化学成分方面是相同的。” 另外,由于进行生产合成提取物的化学过程需要能量,因此它们不像天然提取物那样对环境友好,天然提取物将副产物中的碳降至最低。

更为重要的是,EIHA认为,提倡合成提取物而非天然提取物“将使农民和食品经营者失去一定的市场机会,而这个机会必将在危机时期产生重要的收入。”

罗马人说:“如果大麻提取物成为一种药物,它将不是农民和中小型企业从大麻工业的成功中受益,而是只有那些能够负担得起化学合成产品的大公司。” “这是我们无法承受或无法接受的荒谬。”

对其他大麻部门的影响

放弃最有利可图的商业大麻应用也将阻止价值链的平行发展,以使可用于造纸,建筑材料,纺织品,化妆品和生物基产品的副产品(大麻纤维和湿巾)的增值EIHA说,这是塑料。

罗马人说:“不仅大麻行业濒临失败,整个欧洲也是如此。” “作为欧洲公民,我感到失望的是,委员会没有为建设性方法而努力,而是在惩罚一个部门,如果有机会,该部门可能有助于加快向零排放,生物基和可持续发展的过渡。经济,并为我们的农民(欧盟食品市场的支柱)带来了额外的收入。”


编辑:知麻球
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