CBM（大麻脂），新型大麻素C位出道

CBM（大麻脂）是大麻中鲜为人知的新型大麻素， 其特征是萜类的“ 骨架 ”重排，其生物学特性与四氢大麻酚（THC）有些相似，表明其对结构和构型变化具有显着的耐受性。 CBM是目前最新的大麻素之一。

英文名称：

cannabimovone

中文名称： 大麻脂

分子式： C21H30O4

分子量： 346.461

CBM是在一个名为“ Carmagnola ” 的地方性大麻品种中发现的，该品种生长在意大利皮埃蒙特的一个小村庄。直到一个意大利研究小组对其进行专项研究之前，对CBM的潜在作用知之甚少。

该团队发表在 2020年3月 《分子》期刊上的一项研究有助于阐明CBM的强大医疗潜力， 可以为治疗代谢性疾病，饮食失调和糖尿病的新疗法铺平道路。

团队专门研究了CBM是否有效参与了细胞生成能量，以及代谢调节中起重要作用的PPARs（过氧化物酶体增殖物激活受体），他们使用了3D建模和细胞培养评估来确定了CBM激活了PPARs中两种类型受体： PPARα 和 PPARγ。

这两个受体控制着负责在我们主要器官（例如心脏、肝脏、肾脏、肌肉、结肠、胰腺和脾脏）中创建细胞的基因，以及调节激素的脂肪组织。这些受体还调节我们的新陈代谢，并参与某些癌症的形成。

为什么PPAR在彻底改变现代医学

现代医学通常依靠药物来治疗疾病或病症的症状。但是，如果这种疾病或病症是由缺陷，突变或受损的基因引起的，那么治疗症状并不是最理想的方法。由于 PPAR直接控制组成和管理我们许多最关键细胞的基因 ，因此研究人员认为，利用这些受体可以帮助治疗许多代谢，饮食，激素和癌症疾病。

PPARγ在脂肪储存和代谢、糖调节和胰岛素敏感性中的起重要作用，因此该受体“代表解决糖尿病和血脂代谢异常的 药理学靶标 ”，血糖血脂代谢异常是 增加动脉阻塞，心脏病发作，中风和其他循环系统疾病 的风险来源。

研究人员还指出了有关该受体在炎症和免疫反应中的作用。此外，一些研究强调了 PPARγ活化 在治疗诸如 亨廷顿氏病，  多发性硬化症和帕金森氏症等神经炎症 中的重要性  。

大麻素中的两个当红小生THC（四氢大麻酚）和CBD（大麻二酚）已经被近代医学研究得比较透彻，THC和CBD都是PPARγ的激动剂。在寻找可能充当PPARγ激动剂的过程中，研究人员确定了CBM这种结构独特的大麻素作为一种新颖的PPARγ调节剂， 而且发现 CBM对PPARγ最有效 。

在研究CBM时，研究人员特别感兴趣的是将其功效与 药物PPARγ激动剂罗格列酮 （一种可帮助细胞对胰岛素更敏感的抗糖尿病药）的功效进行比较。发现CBM的活化作用比药物弱， 主要归因于其较小的分子大小，它阻止了受体位点的完全占据 。

这并不一定是一件坏事

研究人员解释说：“有效的PPARγ激动剂的治疗用途受到限制，是因为它们的严重副作用，特别是对于那些已经患有代谢疾病的患者，可能出现流体滞留，水肿和心肌梗塞……原则上， 较低的药物效力与更好的安全性有关。 ”

与罗格列酮不同， CBM显着增加了PPARγ的表达 ，这表明，这种植物大麻素不仅可以激活PPARγ，而且还能够触发促进基因表达的正反馈回路，治疗代谢失调与许多不同的疾病和综合症。

当前，市场上有针对PPAR的FDA批准药物，但像许多药物一样，这些药物大多会带来明显的不良反应，因此，研究人员也许很快就能使用具有 最小副作用和最大治疗潜力 的大麻素特定组合来设计新的治疗方法。

大麻素不是单一化合物、单一靶标的药物，特别是在控制整个体内稳态的内源性大麻素系统中起促进作用。这项研究代表了认识CBM如何与该系统配合工作的第一步，并有助于阐明 全谱大麻素产品 的重要性，保留了少量重要的次要大麻素可以有效提高治疗功效。

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