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CBM(大麻脂),新型大麻素C位出道

CBM(大麻脂)是大麻中鲜为人知的新型大麻素, 其特征是萜类的“ 骨架 ”重排,其生物学特性与四氢大麻酚(THC)有些相似,表明其对结构和构型变化具有显着的耐受性。 CBM是目前最新的大麻素之一。

英文名称:

cannabimovone

中文名称: 大麻脂

分子式: C21H30O4

分子量: 346.461

CBM是在一个名为“ Carmagnola ” 的地方性大麻品种中发现的,该品种生长在意大利皮埃蒙特的一个小村庄。直到一个意大利研究小组对其进行专项研究之前,对CBM的潜在作用知之甚少。

该团队发表在 2020年3月 《分子》期刊上的一项研究有助于阐明CBM的强大医疗潜力, 可以为治疗代谢性疾病,饮食失调和糖尿病的新疗法铺平道路。

团队专门研究了CBM是否有效参与了细胞生成能量,以及代谢调节中起重要作用的PPARs(过氧化物酶体增殖物激活受体),他们使用了3D建模和细胞培养评估来确定了CBM激活了PPARs中两种类型受体: PPARα 和 PPARγ。

这两个受体控制着负责在我们主要器官(例如心脏、肝脏、肾脏、肌肉、结肠、胰腺和脾脏)中创建细胞的基因,以及调节激素的脂肪组织。这些受体还调节我们的新陈代谢,并参与某些癌症的形成。

为什么PPAR在彻底改变现代医学

现代医学通常依靠药物来治疗疾病或病症的症状。但是,如果这种疾病或病症是由缺陷,突变或受损的基因引起的,那么治疗症状并不是最理想的方法。由于 PPAR直接控制组成和管理我们许多最关键细胞的基因 ,因此研究人员认为,利用这些受体可以帮助治疗许多代谢,饮食,激素和癌症疾病。

PPARγ在脂肪储存和代谢、糖调节和胰岛素敏感性中的起重要作用,因此该受体“代表解决糖尿病和血脂代谢异常的 药理学靶标 ”,血糖血脂代谢异常是 增加动脉阻塞,心脏病发作,中风和其他循环系统疾病 的风险来源。

研究人员还指出了有关该受体在炎症和免疫反应中的作用。此外,一些研究强调了 PPARγ活化 在治疗诸如 亨廷顿氏病,  多发性硬化症和帕金森氏症等神经炎症 中的重要性  。

大麻素中的两个当红小生THC(四氢大麻酚)和CBD(大麻二酚)已经被近代医学研究得比较透彻,THC和CBD都是PPARγ的激动剂。在寻找可能充当PPARγ激动剂的过程中,研究人员确定了CBM这种结构独特的大麻素作为一种新颖的PPARγ调节剂, 而且发现 CBM对PPARγ最有效

在研究CBM时,研究人员特别感兴趣的是将其功效与 药物PPARγ激动剂罗格列酮 (一种可帮助细胞对胰岛素更敏感的抗糖尿病药)的功效进行比较。发现CBM的活化作用比药物弱, 主要归因于其较小的分子大小,它阻止了受体位点的完全占据

这并不一定是一件坏事

研究人员解释说:“有效的PPARγ激动剂的治疗用途受到限制,是因为它们的严重副作用,特别是对于那些已经患有代谢疾病的患者,可能出现流体滞留,水肿和心肌梗塞……原则上, 较低的药物效力与更好的安全性有关。

与罗格列酮不同, CBM显着增加了PPARγ的表达 ,这表明,这种植物大麻素不仅可以激活PPARγ,而且还能够触发促进基因表达的正反馈回路,治疗代谢失调与许多不同的疾病和综合症。

当前,市场上有针对PPAR的FDA批准药物,但像许多药物一样,这些药物大多会带来明显的不良反应,因此,研究人员也许很快就能使用具有 最小副作用和最大治疗潜力 的大麻素特定组合来设计新的治疗方法。

大麻素不是单一化合物、单一靶标的药物,特别是在控制整个体内稳态的内源性大麻素系统中起促进作用。这项研究代表了认识CBM如何与该系统配合工作的第一步,并有助于阐明 全谱大麻素产品 的重要性,保留了少量重要的次要大麻素可以有效提高治疗功效。

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编辑:采麻者
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