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预计大麻疗法可用于胰腺癌的临床试验

预计大麻疗法可用于胰腺癌的临床试验

甚至休闲大麻的残留物也正在慢慢发挥其医疗潜力。尤其是在癌症治疗领域,大麻在治疗某些症状和控制疼痛方面似乎具有广阔的前景。至少,使用大麻可以减少一个人对使用阿片类镇痛药的需求并减少使用阿片类镇痛药的可能性。

由于其法律地位的改变,大麻中的一个特殊成分正在受到新的科学和医学审查。研究大麻癌的胰腺癌的研究人员希望这种管理上的改变将导致下一个不可避免的步骤:人体临床试验。

大麻类黄酮获得孤儿药地位

根据美国法律,美国食品药品监督管理局(FDA)可以向符合许多标准的生物产品授予“孤儿药状态”,其中最重要的是,它具有治疗特定疾病的潜力。2017年6月,FDA宣布了一项计划,以消除监管机构现有的孤儿药名称申请积压,并尽可能快地追踪未来的申请。

这一障碍与大麻在联邦一级的顽固的附表I分类一起,长期以来一直阻碍着对该植物缓解疼痛和其他潜在健康应用的合法研究。

在大麻中,类黄酮有时被称为大麻黄素。在这种情况下,研究人员在治疗患有胰腺癌的动物中证明其在治疗肿瘤进展方面取得了显著成果后,被称为卡夫拉农(Caflanone)或FBL-03G的大麻黄素获得了孤儿药地位。

在大麻中,类黄酮有时被称为cannaflavins.在这种情况下,被称为卡夫兰酮(fbl-03g)的cannaflavin,在研究人员证明在治疗患有胰腺癌的动物的肿瘤进展方面有显著效果后,获得了孤儿药物状态.

“outstanding”标签来自Henry Lowe博士。他是药物开发公司Flavocure的执行董事长,该公司成功游说了Caflanone的孤儿药地位。Lowe博士说,在这一里程碑式的研究中,“我们的研究已重申了出色的结果,我们期望在未来几个月内开始在人体中进行临床试验以应对胰腺癌……世界需要并需要一种新的治疗标准……进行治疗”这种疾病。”

Caflanone来自牙买加本地的大麻品种。劳氏和其他团队成员使用该植物中发现的FBL-03G类黄酮开发了一种专有的生物活性材料。这种生物活性材料使用了FDA批准的纳米级无人机传输技术,该技术是在哈佛医学院发明的。孤儿药状态意味着该材料现在可以以商业数量订购用于人类临床试验。

哈佛一直在尽自己的一份力量推动这条科学之路与黄腐并驾齐驱.它有发表了一项研究关于黄酮类化合物在胰腺癌患者中的积极作用的方式和原因.哈佛大学还主持了这项新的药物的临床前动物模型试验,其积极结果为FDA的制定孤儿药决策提供了动力.

胰腺癌的前沿

里根总统(Ronald Reagan)于1983年签署了《孤儿药法案》,成为法律,旨在促进药物开发项目以及临床和临床前试验。目的是鼓励和加速有前途的罕见疾病的新治疗方法。

在美国,每年约有60,000个人接受胰腺癌诊断。胰腺癌在这里或其他任何地方都不是最常见的一种,但确实带来了不成比例的危害。尽管在新病例中仅占3.2%,但胰腺癌占该病死亡总数的7.5%。第一年所有病例的死亡率为70%。

在美国,每年约有60000人接受胰腺癌诊断.胰腺癌在这里或其他任何地方都不是最常见的一种,但它确实带来了不成比例的危害.尽管只是3.2%的新病例胰腺癌占该病死亡人数的7.5%.这个所有病例的死亡率为70%在第一年内.

人体胰腺由两个主要功能组件组成-外分泌细胞和所谓的内分泌胰腺。这两种结构在消化系统的功能和正常流动中都起着关键作用。任一结构或两个结构均可发展为癌性肿瘤。

由于FBL-03G现在具有孤儿药物身份,因此负责的公司可以在整个药物发现和开发过程中享受收益。其中包括获得批准后的七年市场独占性,加速的行政程序处理,税收抵免,赠款等。

大麻与癌症战争

几千年来,大麻在世界某些地区被公认为是一种药物。确切地说,美国直到1937年才对大麻销售实行联邦禁令。我们可以越来越有信心地说,大麻可以在整个医学界中发挥积极作用-现在有理由在胰腺癌中增加胰腺癌治疗列表。

编辑:每日汉麻
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