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美国明尼苏达州增加医疗大麻计划的获取条件

明尼苏达州卫生署(MDH)周一宣布,它将增加慢性疼痛和与年龄有关的黄斑变性,作为该州医疗大麻计划的新合格条件。根据州法律,新条件将于2020年8月生效。

MDH还批准了两种新的方法,为患者提供更多选择。添加的新方法是水溶性大麻素多颗粒(例如,颗粒,粉末和撒粉剂)和可溶于口腔的产品,例如汀剂,口香糖,薄荷糖,口腔片剂和舌下片剂。

该计划的两家医用大麻制造商将根据2019年明尼苏达州立法会议通过的立法,将患者大麻治疗中心的数量增加一倍。这些新地点将意味着更多地使用大麻治疗中心。制造商选择了八个地点作为其他中心。Leafline Labs提议在Willmar,Mankato,Golden Valley和Rogers设立中心,而Minnesota Medical Solutions提议在Woodbury,Blaine,Duluth和Burnsville设立中心。

明尼苏达州卫生专员扬·马尔科姆(Jan Malcolm)表示,这些变化为患者提供了更多选择,尤其是考虑到电子烟和电子烟对健康的潜在影响。

马尔科姆专员说:“我们希望增加新的分娩方法可以为某些患者提供雾化治疗的替代方法,并希望其他中心可以提供更方便的进入途径。”

专员马尔科姆(Malcolm)解释说,增加了两个新的合格条件,为患者提供更多可能使人衰弱的条件的治疗选择。

“明尼苏达州的医用大麻计划跟踪患者的经历,因此我们可以了解在各种情况下使用医用大麻的现实世界的好处和缺点,”专员马尔科姆说。“患者使用医用大麻来治疗顽固性疼痛的总体积极经验促使我们增加慢性疼痛作为合格条件。同时,增加年龄相关性黄斑变性的决定是由于缺乏用于治疗症状的良好治疗选择。

马尔科姆专员说:“最重要的是,参加这些计划可能会给遭受这些严重疾病困扰的人们提供帮助,我们认为让他们有机会寻求这种救济很重要。”

增加慢性疼痛将使患有疼痛的患者更容易地使用医用大麻,作为更早的治疗选择。2016年,MDH为该计划增加了棘手的痛苦。根据州法律的规定,顽固性疼痛是指无法消除其原因的疼痛,根据普遍接受的医学实践,已经采用了适合患者的全套疼痛管理治疗方法,但未见充分结果或出现无法忍受的副作用。

与往年一样,MDH使用正式的请愿程序来征询公众对潜在资格条件的意见。在整个六月和七月,明尼苏达州提交了请愿书,以增加资格条件。在此请愿期之后,该过程包括公众意见和公民审查小组。MDH的工作人员还准备了一系列文件,总结了针对每种潜在疾病使用医用大麻的现有研究。

除了新批准的条件外,MDH还收到了其他四个条件的请愿书:焦虑,失眠,牛皮癣和脑外伤。这些请求被拒绝了,因为条件是先前已经提出的,而今年的请求中没有新的科学证据。

根据当前的州规定,已认证患有慢性疼痛或与年龄相关的黄斑变性的患者将有资格在2020年7月1日加入该计划,并从2020年8月1日开始从该州的两家医用大麻制造商那里获得医用大麻。在其他合格条件下,患者将需要明尼苏达州医疗保健提供者的预先认证。有关该过程的更多详细信息,请访问  Medical Cannabis网站。

当2014年明尼苏达州立法机关批准创建医疗大麻计划时,该法律包括一套九项条件,使一个人有资格接受医疗大麻。国家法规指示卫生专员每年考虑是否增加其他合格条件和方法。当前的合格条件列表包括:

与严重/慢性疼痛,恶心或严重呕吐,恶病质或严重消瘦相关的癌症

青光眼

HIV爱滋病

图雷特氏综合症

肌萎缩性侧索硬化症(ALS)

癫痫发作,包括癫痫发作的特征

严重和持续的肌肉痉挛,包括多发性硬化症的特征

炎症性肠病,包括克罗恩氏病

绝症,可能的预期寿命少于一年

顽固性疼痛

创伤后应激障碍

自闭症谱系障碍

阻塞性睡眠呼吸暂停

老年痴呆症

当前允许的递送形式包括液体(包括油),药丸,可蒸发的液体或油以及局部应用。这两种新的投放方式将于2020年8月1日生效。明尼苏达州法律不允许以吸入或可食用形式的医用大麻。


编辑:知麻球
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