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捷克公司寻求申请合成CBD成为新颖食品

欧洲食品安全局(EFSA)已注册了捷克的植物大麻素制造商CBDepot提出的一种合成生产的大麻酚作为新型食品配料的申请。

CBDepot的创始人兼公民社会组织BorisBaňas说,这一发展标志着使大麻提取物被宣布为“适合欧盟国家食品”的过程中迈出了重要的一步。

等待,等待

现在,该申请正在等待EFSA的适用性检查和欧盟委员会的有效性声明,然后EFSA应当进行风险评估。如果该评估是肯定的,则该化合物在食品补充剂中的成分使用仍需获得欧盟成员国的批准。

Baňas说,Cannabis Pharma(CBDepot的母公司之一)已经向欧盟官员提出了非合成的大麻衍生的Cannabidiol分离物的申请,该申请自2016年以来一直在欧盟官员面前提出,并于2018年初重新提交。

“因此,我们涵盖了分离和合成的两种版本的卡纳比多二醇,将被批准用作食品补充剂的新型食品成分。这使我们在快速发展的CBD领域具有重要的竞争优势。”Baňas说道。

UN-CND会议定于3月

巴萨指出,只有在联合国麻醉药品委员会第六十三届会议(明年三月在维也纳召开的政策制定会议)之后,才能进一步推动对隔离的《生物多样性公约》的早期申请。那时,利益相关者期望联合国-CND对世界卫生组织的建议进行的投票拖延很久,该建议将四氢大麻酚含量可忽略不计(低于0.2%)的大麻制剂从国际麻醉品管制制度的范围中删除,这一发展将为欧盟官员提供明确的指导他们制定了基于大麻的产品(包括植物来源的CBD和其他大麻提取物)的法规。

“工业大麻的衍生物从未真正属于《单一公约》的范围。其范围仅限于麻醉药品的合法医学和科学使用以及防止其非法使用。巴ň斯说:“如何滥用工业大麻?”

争取豁免

尽管Baňas的公司正在通过欧盟和几个出口市场上现有的监管渠道来指导其大麻素成分,但它们仍在欧洲利益相关者中,要求大麻提取物不受《新食品》法规的约束,该法规实质上是消费者安全指南。根据这些规定,利益相关者认为没有必要在1997年之前在欧盟范围内不常消费的食品和食品成分必须经过漫长的风险评估过程。

欧洲工业大麻协会记录了整个历史上欧洲人饮食中存在的大麻提取物和大麻素,这是其游说活动的一部分,反对新型食品限制大麻素含量不超过欧盟大麻生物质中天然含量的低效大麻提取物。

巴萨斯说:“我们认为,化学物质的来源对合法性的评估不重要,只要它是根据原产国的法律要求制造的。” “不过,通过在化学上与植物基材料相同的合成卡纳比多二醇申请授权申请,我们希望根据其来源消除对该分子的偏见。”


编辑:知麻球
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