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俄亥俄州医用大麻监管机构发布产品召回


在州监管机构发布首次强制召回之后,几种医用大麻产品在俄亥俄州已经下架。

那里的患者已被警告停止使用One Orijin生产的一系列产品,该产品是上个月才开始为该州提供服务的大麻加工商。

上周五,俄亥俄州医疗大麻控制计划(MMCP)首次召回了名为“菠萝快松香”的产品。到周日,该机构扩大了召回范围,包括一个Orijin的其他两对产品:“ Blue Boi Z7”和“Afghani #1”。

俄亥俄医用大麻控制计划说,没有关于产品不良反应的报道,但是召回是“由于使用不合规程序进行的产品开发而发起的”。

MMCP在其通报中表示:“购买了被召回产品的患者应停止使用它。” “所有未使用的产品应在购买时退回药房。”

此外,MMCP表示,任何退回的产品都不会计入患者的90天限制。

微生物处理不正确

根据当地新闻报道,被召回产品中使用的植物“包含未指定类型的微生物”,仅当以特定方式进行加工时,才可以在产品中使用。

俄亥俄州商务部发言人凯利·惠特克(Kelly Whitaker)告诉Cleveland.com,奥瑞金(One Orijin)无法通过批准的方法来处理微生物。

俄亥俄州从今年1月开始销售医用大麻,这是将近三年前开始的努力的顶峰。

前共和党州长约翰·卡西奇(John Kasich)于2016年签署了立法,该立法建立了医疗大麻计划的监管框架,但与其他许多州一样,实施工作也出现了一系列延误。

该州允许对患有多种疾病的患者进行大麻治疗,包括阿尔茨海默氏病,癌症,慢性外伤性脑病,克罗恩病,癫痫和多发性硬化症。

根据《辛辛那提咨询人》的报道,自医用大麻计划于1月开业以来,该州已售出价值超过4,100万美元的大麻产品。

医用大麻产品召回并非俄亥俄州独有。仅在今年,邻近的密歇根州至少发生了两次此类召回事件。一月份,密歇根州的监管机构在霉菌,酵母菌和其他污染物的实验室测试失败后,从两个药房召回了十几种医用大麻菌株。

八月份,密歇根州大麻管理局(Michigan Marijuana Regulatory Agency)暂停了名为Iron Laboratories的加工商的许可证,随后在调查显示其对大麻产品中的农药和霉菌进行了错误的测试后,召回了其四种产品。这标志着密歇根州首次向大麻企业发布了禁令。


编辑:火麻先生
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